Determinação da Matéria Orgânica do Solo

Olá senhores, segue abaixo o método de determinação de matéria orgânica do solo. Qualquer dúvida entre em contato conosco pela página e/ou grupo do facebook.

Carbono Orgânico ( Matéria Orgânica)

Princípio:

Oxidação da matéria orgânica via úmida com dicromato de potássio em meio sulfúrico, empregando-se como fonte de energia o calor desprendido do ácido sulfúrico e/ou aquecimento. O excesso de dicromato após a oxidação é titulado com solução padrão de sulfato ferroso amoniacal (sal de Mohr).

Procedimento:

• tomar aproximadamente 20 g de solo, triturar em gral e passar em peneira de 80 mesh;

• pesar 0,5 g do solo triturado e colocar em erlenmeyer de 250 mL;

• adicionar 10 mL (pipetados) da solução de dicromato de potássio 0,4 N. Incluir um branco com 10 mL da solução de dicromato de potássio e anotar o volume de sulfato ferroso amoniacal gasto;

• colocar um tubo de ensaio de 25 mm de diâmetro e 250 mm de altura cheio de água na boca

do erlenmeyer, funcionando este como condensador;

• aquecer em placa elétrica até a fervura branda, durante 5 minutos;

• deixar esfriar e juntar 80 mL de água destilada, medida com proveta, 2 mL de ácido ortofosfórico e 3 gotas do indicador difenilamina;

• titular com solução de sulfato ferroso amoniacal 0,1 N até que a cor azul desapareça,

cedendo lugar à verde;

• anotar o número de mililitros gastos.

Cálculo:

C(g/kg) = (40 – volume gasto) x f x 0,6

f = 40 / volume de sulfato ferroso gasto na prova em branco

A percentagem de matéria orgânica é calculada multiplicando-se o resultado do carbono orgânico

por 1,724. Este fator é utilizado em virtude de se admitir que, na composição média do húmus, o

carbono participa com 58%.

Matéria Orgânica (g/kg) = C(g/kg) x 1,724

Observação: para teores > que 2% de carbono, pipetar quantidades crescentes de dicromato de

potássio: 20,30,40 ou 50 mL até que a coloração da solução permaneça amarela, sem traços de

verde. Proceder à fervura e, após esfriar, diluir a solução de 1:5, ou seja, para volumes de 100. 150.

200 e 250 respectivamente. Pipetar 50 mL, diluir com água e titular com sulfato ferroso; aplicar a

expressão indicada para o cálculo do carbono, uma vez que a alíquota corresponde a 10 mL da

solução de dicromato de potássio.

Para as amostras em que os 50 mL da solução de dicromato de potássio são insuficientes para

oxidar toda a matéria orgânica, usar 0,25 g de solo.

Em caso de solos salinos, adicionar um pitada de sulfato de prata após a adição de dicromato de

potássio.

Reagentes:

Solução de K2Cr2O7, 0,4 N em meio ácido – dissolver 39,22 g de K2Cr2O7 p.a. (previamente seco

em estufa em 130 ºC por uma hora) em 500 mL de água contida em balão aferido de 2L. Juntar uma

mistura já fria de 1000mL de ácido sulfúrico concentrado e 500 mL de água. Agitar bem para

dissolver todo o sal, esfriar e completar o volume do balão com água.

Solução de sulfato ferroso amoniacal 0,1 N – dissolver 40 g Fe (NH4)2 (SO4).6H2O cristalizado, (sal

de Mohr) em 500 mL de água contendo 10 mL de ácido sulfúrico concentrado. Agitar e completar

para 1L.

Difenilamina (indicador) – pesar 1 g de difenilamina e dissolver em 100 mL de ácido sulfúrico

concentrado.

Sulfato de prata (catalisador) – utilizar o sal puro (Ag2SO4)

Ácido ortofosfórico (H3PO4) concentrado (85%) p.a. - usar concentrado.

Equipamentos:

Bureta digital

Agitador magnético

Referências:

Brasil (1949); Donahue (1952); EMBRAPA (1979); Frattini e Kalckman (1967); Jackson (1958);

Schollenberger (1927, 1945); Verdade (1956); Vettori (1969); Walkley (1934, 1946).

Deixe Seu Comentário!